Στις περιπτώσεις θρομβώσεων που έχουν εμφανιστεί σε εμβολιασμένους με το σκεύασμα της Johnson & Johnson, αναφέρθηκε ο επικεφαλής της Task Force του ΕΜΑ για την ανάλυση δεδομένων, Πίτερ Αρλέτ, στη διάρκεια της ενημέρωσης ποιυ παρείχε ο Οργανισμός την Τετάρτη.
Σύμφωνα με τον Αρλέτ, η ομάδα του ΕΜΑ, η οποία εξέτασε αν άλλα εμβόλια που χρησιμοποιούν παρόμοια τεχνολογία με το σκεύασμα της AstraZeneca, μπορούν να προκαλέσουν παρενέργειες και εγκυμονούν κινδύνους για τους πολίτες, παρουσιάστηκαν τρεις περιπτώσεις φλεβικής θρομβοεμβολής, που σχετίστηκαν με το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson.
«Το πρώτο πράγμα που πρέπει να πούμε είναι ότι κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών και κατά την αξιολόγηση τους για την έγκριση του εμβολίου της Johnson & Johnson, υπήρχε ένα πρώιμο σημάδι αυξημένου κινδύνου φλεβικής θρομβοεμβολής που δεν έχει επιβεβαιωθεί ακόμη, αλλά είναι στο σχέδιο διαχείρισης κινδύνου για το συγκεκριμένο φάρμακο. Συνολικά, υπήρξαν τρεις περιπτώσεις θρόμβων αίματος που σχετίζονται με χαμηλά αιμοπετάλια, τα οποία έχουν κάποιες ομοιότητες με αυτές τις περιπτώσεις που περιγράφουμε σήμερα. Ωστόσο, οι αριθμοί είναι εξαιρετικά μικροί σε σύγκριση με τους 5 εκατομμύρια ασθενείς που έχουν λάβει το εμβόλιο της Johnson & Johnson παγκοσμίως. Ωστόσο, η επιτροπή του EMA το εξετάζει προσεκτικά, υπάρχει εντατική παρακολούθηση αυτού του ζητήματος στα εμβόλια» ανέφερε ο Αρλέτ.
Aκολουθήστε μας στο Google News
Οι τελευταίες ειδήσεις από την Κύπρο και τον κόσμο και όλη η επικαιρότητα στο dialogos.com.cy
