Η διαφορετικότητα είναι μέρος της ζωής μας, αλλά όλοι έχουν ίσα δικαιώματα και ευκαιρίες για ένα ποιοτικό μέλλον.
Μαζί μας η Κάτια Κυριάκου, η πρόεδρος του Παγκύπριου Συνδέσμου Ατόμων με σπάνιες γενετικές παθήσεις «Μοναδικά Χαμόγελα».
Η Κάτια Κυριάκου αναφέρεται στην κατάσταση που επικρατεί στην Κύπρο και σε διεθνές επίπεδο αλλά και στις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν τόσο τα άτομα με σπάνιες παθήσεις όσο και οι οικογένειές τους σε ότι αφορά τη θεραπεία, που σε πολλές περιπτώσεις είναι χρονοβόρα και δαπανηρή.
Μιλά επίσης για τη δημιουργία του πολυθεματικού κέντρου θεραπειών για τα άτομα με σπάνιες παθήσεις, ένα αίτημά τους το οποίο πέρασε από 40 κύματα.
Εκφράζει την ελπίδα ότι μέχρι τον Σεπτέμβριο θα είναι έτοιμο το κέντρο.
Οι τελευταίες ειδήσεις από την Κύπρο και τον κόσμο και όλη η επικαιρότητα στο dialogos.com.cy