Την επίσημη τοποθέτηση του Υπουργείου Υγείας αναμένει η Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων σχετικά με την επέκταση του νεογνικού ανιχνευτικού προγράμματος το οποίο βάσει συμφωνιών και δεσμεύσεων θα επεκτεινόταν και θα κάλυπτε άλλα 8 κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα.
Μιλώντας στον ΑΣΤΡΑ, ο πρόεδρος της Συμμαχίας Πάμπος Παπαδόπουλος, ανέφερε στην ότι είχαν άμεσες διαβεβαιώσεις από τον Υπουργό Υγείας και τη Γενική διευθύντρια του Υπουργείου ότι ήταν θέμα χρόνου για να εγκριθεί από το Υπουργικό Συμβούλιο. Σ
ημείωσε ωστόσο ότι κάτι τέτοιο δεν έγινε, κάνοντας λόγο για μυστήριο.
Ο κ. Παπαδόπουλος εξήγησε ότι οι νεαρές οικογένειες και όχι μόνο μέσα από αυτή τη διαδικασία θα μπορούν να γνωρίζουν έγκαιρα και γρήγορα αν έχει κάποιο νόσημα το παιδί τους και ποιο μπορεί να είναι αυτό.
Σημείωσε ότι τώρα καλύπτονται μόνο δυο νοσήματα από τον νεογνικό έλεγχο και γίνεται για όλες τις γεννήσεις στην Κύπρο.
Aκολουθήστε μας στο Google News
Οι τελευταίες ειδήσεις από την Κύπρο και τον κόσμο και όλη η επικαιρότητα στο dialogos.com.cy
